Ihr Schlüssel zu Transparenz und Sicherheit
Digitaler Produktpass
Herzlichen Glückwunsch! Sie haben soeben den digitalen Produktpass der medizinischen COC-Spritze (Luer-Lock) (Showcase-Beispiel) auf der FAKUMA 2024 gescannt. Auf dieser Seite erfahren Sie alles über die Herstellung, Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit des Produkts. Der digitale Produktpass bietet Ihnen einen vollständigen Überblick und bringt die Vorteile der modernen Medizintechnik direkt zu Ihnen.
Lückenlose Transparenz auf jedem Schritt
Rückverfolgbarkeit
Mit dem digitalen Produktpass können Sie den gesamten Lebenszyklus des Produkts zurückverfolgen, von der Herstellung bis zur Verwendung und Entsorgung. Jede Komponente der COC-Spritze wird dokumentiert, sodass Sie genau wissen, wie und wo das Produkt hergestellt wurde.
Daten zur Herstellung Ihrer COC-Spritze:
- Hersteller: Netstal Maschinen AG
- Produktionsmaschine: Netstal Elion MED 1750, Standort: Fakuma, Halle B3 Stand 3119
- Herstelldatum: 14.10.2024 - 19:57 Uhr (GMT +2)
- Material: Cycloolefin-Copolymer (COC), von TOPAS hergestellt
- Digitaler Produktpass ID: GNT241014175726
- Datengröße: 182 Bytes
Sie können sicher sein, dass jedes einzelne Bauteil rückverfolgbar ist – von den Rohstoffen über die Produktionsmaschine bis zum Entnahmesystem. Diese Transparenz schafft Vertrauen in die Qualität und Integrität des Produkts.
Sicherheit, Qualität und Anwendung im Fokus
Ihr digitaler Produktpass
Der digitale Produktpass bietet Ihnen mehr als nur Informationen zur Herstellung. In dieser Sektion finden Sie wesentliche Details zur Fälschungssicherheit, Qualitätsprüfung und zur medizinischen Anwendung des Produkts. Klicken Sie einfach auf die entsprechenden Abschnitte, um mehr über die Sicherheitsmaßnahmen, die strengen Qualitätskontrollen und die spezifischen Anwendungsmöglichkeiten der COC-Spritze zu erfahren. Diese Informationen sind entscheidend, um sicherzustellen, dass Sie ein zuverlässiges und hochwertiges Produkt in den Händen halten.
Rückverfolgbarkeit – Lückenlose Transparenz auf jedem Schritt
Mit dem digitalen Produktpass können Sie den gesamten Lebenszyklus des Produkts zurückverfolgen, von der Herstellung bis zur Verwendung und Entsorgung. Jede Komponente der COC-Spritze wird dokumentiert, sodass Sie genau wissen, wie und wo das Produkt hergestellt wurde. Zusätzlich zur Dokumentation von Produktions- und Rohstoffdaten werden auch Nachhaltigkeitsaspekte wie Materialkreislauf und CO2-Bilanzen hervorgehoben.
Daten zur Herstellung Ihrer COC-Spritze:
- Hersteller: Netstal Maschinen AG
- Produktionsmaschine: Netstal Elion MED 1750, Standort: Fakuma, Halle B3 Stand 3119
- Material: Cycloolefin-Copolymer (COC), von TOPAS hergestellt
- Seriennummer: GNT241014175726
Sie können sicher sein, dass jedes Bauteil rückverfolgbar ist – von den Rohstoffen über die Produktionsmaschine bis zum Entnahmesystem. Diese Transparenz schafft Vertrauen in die Qualität und Integrität des Produkts und unterstützt die Förderung einer zirkulären Wirtschaft.
Fälschungssicherheit – Schutz für Patienten und Hersteller
Durch den digitalen Produktpass wird jede Fälschungsgefahr eliminiert. Die eindeutige Kennzeichnung jedes Produkts mit einer individuellen Seriennummer und die sichere Speicherung aller Produktionsdaten machen Manipulationen unmöglich. Zusätzlich werden branchenübergreifende Standards verwendet, die sicherstellen, dass nur verifizierte Produkte auf den Markt gelangen.
- Eindeutige Identifikation: Jede COC-Spritze trägt eine einzigartige Seriennummer, die fälschungssicher ist.
- Verifizierung in Echtzeit: Überprüfen Sie jederzeit, ob das Produkt original und sicher ist, indem Sie den Produktpass aufrufen und die Produktionsdetails einsehen.
Mit dieser Sicherheit gewährleisten wir, dass nur authentische, geprüfte und sichere Produkte den Markt erreichen. Dies schützt nicht nur Konsumenten, sondern auch Behörden, die Produktkonformität überprüfen.
Qualitätsprüfung – Geprüfte Sicherheit in jedem Produktionsschritt
Die hohe Qualität der COC-Spritze wird durch modernste Maschinen und Verfahren garantiert. Der digitale Produktpass dokumentiert alle relevanten Produktionsschritte, einschließlich der Integration von Informationen zur Lebenszyklusbewertung und den Umweltauswirkungen.
- Produktionsüberwachung: Jede Phase der Produktion, von den Rohstoffen bis zur fertigen Spritze, wird kontinuierlich überwacht und protokolliert.
- Energieverbrauch und Emissionen: Der Energieverbrauch und die CO2-Emissionen pro Produktionszyklus sind ebenfalls dokumentiert, um die Nachhaltigkeit sicherzustellen.
Energieverbrauch pro Zyklus: 71,66 Wh
Energieverbrauch pro Kunststoff (kg): 1,5 kWh
CO2-Emission pro Zyklus: 34,33 gCO2-e
Datum & Uhrzeit der Herstellung: 14.10.2024 - 19:57 Uhr (GMT +2)
Diese detaillierten Einblicke helfen Ihnen, sicherzustellen, dass das Produkt den höchsten Standards entspricht und für den medizinischen Einsatz sicher ist. Transparenz in der Qualitätssicherung schafft Vertrauen und unterstützt die Verlängerung der Produktlebensdauer.
Anwendungsfall – Sicherheit und Eignung für Patienten
Der digitale Produktpass bietet nicht nur Einblicke in die Herstellung, sondern auch Informationen über die medizinische Eignung und Sicherheit des Produkts. Zusätzlich werden Aspekte der Wiederverwendung und des Recyclings nach Gebrauch des Produkts berücksichtigt.
- Sterilisationsstatus: Der Produktpass zeigt, wann und wie die COC-Spritze sterilisiert wurde.
- Medizinische Eignung: Durch die detaillierten Material- und Produktionsdaten können Sie sicherstellen, dass das Produkt die richtigen Spezifikationen für den medizinischen Einsatz erfüllt.
Diese Funktion erhöht die Sicherheit für den Patienten und das medizinische Personal und minimiert Risiken.
Ihre Vorteile mit dem Digitalen Produktpass
Maximale Transparenz: Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette, vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt.
- Schutz vor Fälschungen: Einzigartige Identifikationsmerkmale und Echtzeit-Verifizierung.
- Qualitätskontrolle: Echtzeit-Überwachung aller Produktionsschritte und Prozesse.
- Nachhaltigkeit: Informationen zu Energieverbrauch und CO2-Emissionen für ein umweltfreundliches Produkt.
- Patientensicherheit: Prüfung der Eignung für den Patienten und Sterilisationsinformationen auf einen Blick.
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