Branche · Medizintechnik
Rückverfolgbarkeit bis zur Kavität. Wir haben sie an der laufenden Anlage gezeigt.
Für Hersteller von Medizinprodukten aus Kunststoff: verfügbare Anlagen, automatisierte Abläufe ohne Handkontakt und Nachweise je Bauteil.
Warum jetzt
Mehr Bedarf, strengere Nachweispflichten, weniger Fachkräfte.
- > 80 %
- der MedTech-Unternehmen haben Schwierigkeiten, offene Stellen zu besetzen, auch in der Produktion
- 2026
- EUDAMED ist seit 28. Mai 2026 Pflicht; die Übergangsfristen der MDR enden 2027 und 2028
- 1 von 4
- Menschen in Deutschland ist 2035 mindestens 67 Jahre alt; der Bedarf an Medizinprodukten wächst
Wer Medizinprodukte aus Kunststoff fertigt, braucht verfügbare Anlagen, automatisierte Abläufe und Rückverfolgbarkeit je Bauteil. Dafür stehen unsere vier Bereiche.
Quellen: BVMed, Herbstumfrage 2025 · Beschluss (EU) 2025/2371 der Kommission · Verordnung (EU) 2023/607 · Statistisches Bundesamt, Dezember 2025.
Was die Branche verlangt
Rückverfolgbarkeit
- Je Bauteil, bis zur Kavität
Saubere Prozesse
- Ohne Handkontakt zum Bauteil
Dokumentierte Instandhaltung
- Verfügbare Anlagen mit lückenlosem Nachweis
Was wir liefern
Jeder unserer vier Bereiche hat in dieser Branche eine eigene Aufgabe. Zusammen decken sie die ganze Linie ab.
RUNTechnische ServicesInstandhaltung von Werkzeugen, Automation und Anlagen, technische Reinigung, Unterstützung in der Schicht.POWERElektrotechnikReinraum- und USV-Elektrik, Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3.MOVEAutomationVollautomatisches Handling mit schneller Seitenentnahme und Teileablage.CONNECTDigitale ServicesDigitaler Produktpass je Bauteil mit Verlink: QR-Code, Wärmebild, EUROMAP 77.
Projekte aus der Branche
Rückverfolgbarkeit, die mitläuft
Wir zeigen Ihnen, wie Handling, Wärmebild und Produktpass an Ihrer Linie zusammenspielen.